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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

宣城肺癌(EGFR T790M)突变检测

临床应用

检测EGFR T790M 突变,用于EGFR-TKI类药物(如易瑞沙)耐药的临床用药指导,奥西替尼用药指导

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血;血浆

检测方法

ddPCR

报告周期

5个工作日

价格

2000元

适用人群

这项检测帮助您了解肺癌治疗过程中,是否出现了影响特定药物效果的关键变化。

谁需要做这个检测?

  • 服用“易瑞沙”等靶向药一段时间后,感觉效果不如从前的您。
  • 宣城的医生建议,在考虑更换为“奥西替尼”等新一代药物前,需要进行评估。
  • 肺癌治疗后复查,希望更精细地了解体内肿瘤变化情况的您。
  • 希望通过血液等相对便捷的方式,动态监测治疗反应的朋友。
  • 主治医生推荐进行此项分子检测,以制定下一步治疗方案的您。

这个检测能查出什么?

您可以把肺癌细胞想象成一个不断变异的‘捣蛋鬼’。最初,针对它‘EGFR基因’上的漏洞,我们有一种特效药(如易瑞沙),能精准打击。但时间久了,这捣蛋鬼可能又狡猾地改变了自己,在‘T790M’这个位置产生了新的变化。这项检测,就是专门去寻找这个新变化。如果能找到,就说明原先的药物可能效果变差了,但好消息是,我们有另一种更新的药物(如奥西替尼)正好能对付这个新变化。不过,这个检测只寻找这一个特定变化,如果问题出在其他地方,这次检查是发现不了的。

检测过程麻烦吗?

采样方式很灵活。如果您有过去在医院检查时留下的组织样本(如石蜡切片),或者近期有新的穿刺、活检组织,都可以使用。现在也有更方便的方式,仅需抽取几毫升的血液即可检测,无需空腹。抽血过程很快,只有轻微针刺感。在宣城,您可以选择合作的医学检验机构现场采样,或者通过邮寄样本的方式完成,非常便捷。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用高度灵敏的技术,专门寻找目标变化,准确性很高,并且检测过程对您的身体没有额外伤害。它是在分子层面进行的精密分析。但是,任何检测都有其局限。如果肿瘤释放到血液中的信号非常微弱,或者变化发生在其他未知的基因上,本次检测可能无法给出明确答案。如果检测结果为阴性但您仍有疑虑,医生可能会建议结合其他检查或在不同时间点再次检测以综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和市面上几千上万的肿瘤基因大套餐有什么不同?
这个检测是针对性极强的“单项检测”,只聚焦于EGFR T790M这一个最关键、最明确的耐药突变点。它目的明确,性价比高。而大套餐一次检测数百个基因,信息量更大,但价格也更贵,适合需要全面探索耐药机制或寻找更多用药机会的情况。
报告我可以直接拿给我的主治医生看吗?格式规范吗?
当然可以。我们的报告是标准的医学检测报告,格式规范、信息完整,包含检测方法、结果、解读及参考文献等,完全适合您直接提交给您的主治医生,作为制定或调整治疗方案的重要参考依据。
我经济比较困难,但医生又建议做,你们有什么办法吗?
我们非常理解您的处境。目前这项检测确实需要自费。您可以尝试咨询一些针对肿瘤患者的慈善基金会或援助项目,看是否有相关的检测支持计划。另外,也可以与您的主治医生深入沟通,根据您的整体情况权衡检测的必要性和紧迫性。
检测价格2000块,如果结果不好,这钱是不是白花了?
绝对不会白花。这项检测的价值就在于“明确方向”。无论是检测出T790M突变(指向用奥西替尼),还是未检测出(提示探索其他路径),结果都具有明确的临床指导意义,能帮助您避免盲目试药,节省无效治疗的时间和更大开销。2000元是自费项目,但换来的是精准的用药决策信息。
报告出来后,你们会直接联系我的医生吗?还是只联系我?
这完全取决于您的个人意愿和授权。通常情况下,我们会将报告先提供给您本人。如果您希望我们将报告也同步给您指定的医生,您可以在送检时签署知情同意书并提供医生的联系方式,我们会在报告完成后按您的要求送达。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用约为2000元,医保无法报销。
  • 若使用组织样本,请提前联系顾问,确认您手头样本的类型和年限是否符合要求。
  • 采血无需空腹,但建议避免在输液的同侧手臂抽血。
  • 邮寄样本前,请确保填写好所有随附的申请单信息。
  • 报告出具时间通常为收到合格样本后5个工作日,节假日可能顺延。
  • 检测报告是重要的医学参考信息,请务必与您的主治医生充分沟通。
  • 请妥善保管您的报告原件,以备后续咨询或诊疗所需。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.8)

黎** 已验证 化疗前检测

自己体检发现肺结节,医生怀疑是早期肺癌,建议做基因检测。一开始觉得自费好几千好贵,有点犹豫。但家人说这是为后续可能需要的靶向治疗铺路,一咬牙就做了。结果出来是阴性,虽然有点意外,但也算排除了一个选项,心里踏实了。这钱就当买个重要的“排除”信息吧。

机构回复

感谢您的分享。阴性结果同样具有重要的临床指导价值,能帮助医生排除不必要的靶向治疗,避免无效花费和副作用。您的选择是明智的。祝您后续诊疗一切顺利!

2026-04-0915人觉得有用
毛** 已验证 二次手术前

作为医生,我推荐患者来做检测。报告数据全面,时效稳定,便于我们制定方案。稍感不足的是,报告对于“罕见复杂突变”的临床意义解读部分还可以更深入一些,希望能提供更多近期文献或案例参考。

机构回复

非常感谢您从专业角度提出的宝贵意见!我们非常重视临床医生的需求,已将罕见突变的深度解读库更新列为重点项目,会定期整合最新研究进展,为临床提供更强支持。

2026-04-0450人觉得有用
汤** 已验证 甲状腺结节

检测价格确实不便宜,但环境和服务对得起这个价。独立安静的咨询室隔音效果特别好,完全不会被干扰。顾问用的演示平板很高级,讲解基因突变和用药关系时用动画展示,通俗易懂。虽然主要是为结果买单,但这个优质的过程体验也让心里舒服不少。

机构回复

感谢您的理解与评价。我们坚信,为精准医疗支付的费用,应当涵盖从精准检测到精准解读的全流程价值。我们投入在环境、设备和顾问培训上的成本,正是为了保障您获得准确结果的同时,也拥有清晰、尊重的体验。

2026-04-0742人觉得有用
乔** 已验证 主治医生推荐

作为患者家属,最怕看不懂报告。这次检测的报告很人性化,除了专业数据部分,还有专门给患者和家属看的‘简易版总结’,用大白话解释了‘有突变’‘没突变’分别意味着什么。让我们在焦虑中能快速抓住重点,和家人沟通也方便多了。

机构回复

非常理解您的心情。我们设计“简易总结”的初衷,正是为了让非专业人士也能清晰理解关键信息,减轻焦虑,更好地参与治疗决策。感谢您的认可!

2026-03-2322人觉得有用
戴** 已验证 甲状腺结节

检测前心里没底,在网上看了很多科普。这家的公众号内容很硬核,不是那种夸大宣传,看了增加不少知识。检测后感觉和预想的一样专业,是个靠谱的机构。会推荐给其他病友。

机构回复

感谢您的深度关注与认可。我们坚持输出科学、客观的科普内容,就是希望帮助大家更好地理解检测。您的信赖和推荐是对我们莫大的鼓励!

2026-03-3021人觉得有用
钟** 已验证 胃癌家属

客服态度很好,流程也顺畅。就是感觉价格还是有点高,虽然知道技术成本在那里。如果能有一些分期付款的选项,或者和更多保险公司合作直付,对普通家庭的经济压力会小很多。

机构回复

完全理解您的感受。我们一直在努力通过技术进步和规模效应优化成本,并积极拓展与保险、慈善基金等各方的合作,以期让更多有需要的患者能够负担得起精准检测。

2026-03-1756人觉得有用
白** 已验证 肺癌家属

过程很顺利,护士专业。但感觉价格确实有点高,虽然有医保可以部分报销一部分,但自付部分还是觉得有压力。希望未来技术更普及后,价格能再亲民一些,让更多病友能受益。

机构回复

理解您的感受。基因检测的成本涉及先进技术、试剂及分析解读等多方面。我们也在不断通过技术升级和优化流程来努力控制成本,并积极拓展各类保险及援助计划,希望能减轻用户的经济负担。

2026-02-2750人觉得有用
蔡** 已验证 二次手术前

父亲查出肺结节,医生让做这个检测以排除风险。从寄出样本到收到短信通知只用了4天,超快!电子报告直接发到邮箱,下载方便。结果虽然是阴性,但有了这份报告,全家人都松了一口气,后续随访也有依据了。

机构回复

很高兴我们的快速服务能为您和家人带来及时的安心。对于早筛和随访,阴性结果同样具有重要的指导价值。感谢您选择我们,祝您父亲健康!

2026-02-105人觉得有用

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