宣城肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在宣城，当常规治疗方案效果不佳，希望寻找新方向的您。
- 希望了解自身情况，为后续治疗提前规划方案的您。
- 在宣城，希望通过检测评估免疫疗法是否适合自己的您。
- 希望一次性了解多种治疗方案（靶向、免疫、化疗）可能性的您。
- 在宣城，医生建议通过基因检测来辅助制定个性化方案的您。
- 希望更深入了解自身情况，为健康管理提供更多参考信息的您。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成对您身体组织进行一次深度‘信息解码’。它主要分析三方面的关键信息。第一，检查164个与靶向治疗相关的基因是否有异常，就像检查一把锁的锁芯是否变形，从而判断特定的‘钥匙’（靶向药）是否还能打开它、发挥作用。第二，评估免疫治疗的两个重要指标：TMB和MSI，这类似于评估您自身免疫系统识别并攻击异常细胞的‘难度系数’和‘识别标志’是否清晰；同时通过PD-L1检测，查看异常细胞是否佩戴了‘别吃我’的伪装徽章。第三，分析一些与常见化疗药物效果相关的基因，帮助评估化疗方案的潜在效果和身体可能产生的反应。需要了解的是，这个检测是基于您提供的样本进行分析，其结果可以为您和专业人士提供重要的参考信息，但方案的最终制定需要结合您的全面情况进行综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程对您来说非常简单。您无需空腹，主要根据专业人士的建议，从以下几种方式中选择一种提供样本：在医院病理科已有的石蜡切片或组织块、穿刺或手术中获得的新鲜组织、或者抽取约10毫升的全血（类似常规抽血检查）。取样过程通常很快，组织样本的获取可能伴随轻微不适，采血则只有短暂的轻微刺痛。在宣城，您可以在合作的机构直接完成采样，或者按照指导将符合要求的已有样本寄送到检测中心。样本寄送有专业的保冷箱和指导，确保安全。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际通行的下一代测序技术和专业的免疫组化方法，在认可的实验环境下进行，针对可检测范围内的基因变异，具有很高的分析准确性。整个过程在独立的实验室内完成，仅对样本进行分析，对您本人无创且安全。报告会清晰列出检测到的基因信息及其解读。请您理解，任何技术都有其检测范围与极限，极少数情况下可能因样本中目标物质含量极低或存在罕见技术干扰而无法得出明确结论。检测结果是一份重要的参考信息，最终方案的制定需要您与专业人士进行深入沟通和全面评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为14640元，不支持医保报销。
- 采样前请确认身体无特殊不适，如选择抽血无需空腹。
- 若使用已有组织样本，请提前与病理科沟通并确认样本可用性。
- 邮寄样本前，请仔细阅读寄送指南，使用提供的专用寄送材料。
- 报告生成周期约为10个工作日，具体时间可能因样本情况微调。
- 收到报告后，建议与相关专业人士预约时间进行详细解读。
- 请妥善保管您的检测报告，作为个人健康信息档案的一部分。
- 对报告内容有任何疑问，可直接联系您的服务顾问或检测机构。
用户评价 (8条，均分4.8)
作为患者，除了关心有什么药，还关心为什么用这个药。报告在‘生物学注释’部分，通俗地解释了某个突变如何导致癌细胞生长，以及药物如何起效。这种科普让我从‘被动接受’变成了‘主动理解’，对抗癌心态有帮助。
机构回复
您的感受对我们意义重大。我们努力在专业与科普之间找到平衡，希望患者不仅能知道‘是什么’，更能理解‘为什么’，从而更加积极地参与治疗决策。
帮我姑姑做的检测，她年纪大看不懂报告。你们的遗传咨询师通过电话，花了将近半小时，用特别通俗的话把报告里的关键结论、遗传风险、用药选择都解释清楚了，老人家终于听明白了，连连感谢。这种后续服务真的很加分。
机构回复
让每一位用户，无论年龄背景，都能清晰理解报告意义，是我们的责任。很高兴我们的遗传咨询师的服务能帮助到您和您的家人。报告解读服务是我们服务的重要一环，请随时利用。
作为胃癌患者的家属，最怕的就是盲目治疗。这个检测套餐不仅做了基因，还做了PD-L1，信息很全。解读医生不是简单地念报告，而是结合我爸的病理分型和身体状况，分析了不同方案（包括免疫治疗）的利弊和顺序，甚至提醒了某些药可能存在的副作用和应对方法。这种结合临床的解读，让我们和主治医生沟通时心里特别有底。
机构回复
感谢您如此细致的反馈！我们的目标正是搭建起基因检测与临床治疗决策之间的桥梁。解读专家均具备丰富的临床经验，力求在报告基础上提供个体化的分析，协助家庭与主治医生共同制定最优策略。祝患者治疗取得良好效果！
确诊肺癌后很迷茫，朋友推荐了这个。从寄送样本开始就有短信提醒，进度很透明。出报告后，居然有肿瘤科的医学顾问跟进回访，不是机器人客服！回答了我好多关于临床试验和医保报销的疑问，感觉不是一锤子买卖，后续有人管。
机构回复
非常感谢您的反馈！我们深知患者在确诊后的焦虑，因此设立了专业的医学顾问团队，提供持续的咨询支持。确保检测的价值能真正落地，辅助后续治疗决策，是我们的责任。
客服态度很好，回复及时。但初期流程介绍时，给了一堆纸质和电子资料，信息有点散，我有点看懵了。后来是盯着一个流程图才搞明白步骤。建议能把所有指引整合得更清晰、一站式些，对患者更友好。
机构回复
非常抱歉给您带来了初期困扰。您关于信息整合的建议非常中肯，我们正在重新梳理和设计用户的入门指引流程，目标是让您一眼就能看清全貌，简化操作。感谢您的帮助！
最打动我的是报告里‘治疗路径规划’那一部分，它不是简单地罗列药物，而是结合我的突变情况，给出了不同线序的治疗策略逻辑图，一目了然。这对我跟医生深入讨论治疗方案帮助太大了，感觉自己不再是小白。
机构回复
为您提供的治疗逻辑图，正是我们“从数据到洞见”理念的体现。我们希望通过清晰的可视化呈现，帮助您和医生更好地理解复杂的基因信息背后的临床意义。很高兴它起到了作用。
服务确实很专业，跟进也很及时。但说实话，价格有点偏高，虽然能理解技术成本，但对于长期治疗的家庭来说是一笔不小的开支。希望未来能有更多优惠活动或者分期付款的选择，能让更多人用得上。
机构回复
非常感谢您中肯的评价。我们深知您的感受，也一直在通过优化技术流程、提升规模效应等方式努力控制成本。关于支付方式的建议我们已经记录，会认真研究其可行性，感谢您的提议。
舅舅肝癌晚期，之前治疗很盲目。做了这个180+基因的检测后，报告把各种药物（包括已上市和临床试验的）的优先级别都排了序，还注明了证据等级。解读老师特别指出了两个‘黄金靶点’，让主治医生很快制定了新方案。专业性没得说。
机构回复
很高兴能为您舅舅的治疗带来明确的指引。我们的报告正是为了在复杂基因变异中，为您和医生筛选出最具临床行动价值的线索，避免走弯路。祝愿治疗取得好效果！
相关搜索
宁国万核亲子鉴定基因检测中心
安徽省宁国市宁城南路39号
